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Según un estudio publicado en «American Journal of Humans Genetics«, un equipo de investigadores ha identificado un nuevo trastorno neuromuscular hereditario. Esta rara enfermedad es el resultado de una mutación genética que interfiere en la comunicación entre los nervios y los músculos, resultando en una alteración del control muscular. Read more
septiembre 6, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Neurología | Etiquetas: alteración del control muscular, enfermedad neuromuscular, mutación SYT2, proteína sinaptotagmina 2 (SYT2), trastorno neuromuscular hereditario |