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Investigadores españoles han hallado un tratamiento para una enfermedad rara en niños. Los afectados caminan de manera inestable, hablan arrastrando las palabras y tienen discapacidad intelectual variable. Se trata de un fármaco existente en el mercado desde los años 50 que tiene un costo de 2 euros. Read more
noviembre 7, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades Raras, Genética | Etiquetas: acetazolamida, borrachera, enfermedad metabólica rara, intoxicación etílica, niños, PMM2-CDG |