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Científicos de la Escuela de Medicina Perelman, de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, han descubierto las causas moleculares de una forma congénita de miocardiopatía dilatada (MCD), un trastorno cardíaco a menudo fatal, según publican en la revista Cell Stem Cell. Read more
febrero 4, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Genética clínica, Histología | Etiquetas: cardiomiocitos mutantes, gen llamado LMNA, marcas epigenéticas, miocardiopatía dilatada (MCD), mutaciones heredadas |
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