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Mutaciones en el gen INPP5K definen un nuevo tipo de distrofia muscular congénita

Un estudio de la Universidad de Londres St George ha identificado una nueva forma de distrofia muscular congénita causada por mutaciones en el gen INPP5K. Read more

marzo 23, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica | Etiquetas: diagnóstico de la distrofia muscular congénita, distrofia muscular congénita, mutaciones en el gen INPP5K |

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