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Nuevos fallos genéticos descubiertos en personas con una afección cardíaca que a veces se hereda en las familias podrían transformar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad oculta, según una investigación financiada por la Fundación Británica del Corazón (BHF) y publicada en la revista Nature Genetics. Read more
enero 28, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Cardiología, Enfermedades Cardiovasculares, Enfermedades Raras, Genética | Etiquetas: cambio genético en ADN, herencia, miocardiopatía hipertrófica (MCH), mutación rara |