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Expertos británicos desarrollaron un fármaco que podría ser eficaz en el tratamiento de la distrofia muscular, una enfermedad hereditaria, caracterizada por debilidad de la musculatura, dificultad para caminar y respirar, que lleva a la muerte. Read more
mayo 10, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades crónicas no trans., Farmacología, Genética, Neurología | Etiquetas: distrofia muscular, medicamento SMT C1100, niveles de utrofina, tratamiento para distrofia muscular |