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La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El origen de esta enfermedad se ha asociado al funcionamiento anómalo de la proteína mutada, mHTT, pero datos más recientes han mostrado la implicación de otros mecanismos moleculares. Read more
marzo 3, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Bioquímica, Enfermedades neurodegenerativas, Enfermedades Neurológicas, Histología, Medicina Interna, Neurología | Etiquetas: ARNp (ARN-polimerasas), enfermedad de Huntington, huntingtina (HTT) |