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Hipercolesterolemia familiar homocigota, enfermedad que impide eliminar el colesterol

Una de las enfermedades genéticas “raras” es la hipercolesterolemia familiar homocigota, un trastorno que incapacita a las células del hígado para eliminar el colesterol malo (LDL) de la sangre, lo que acelera la formación de ateromas y lesiones en la capa interna de la arteria, provoca infartos al corazón, embolia cerebral y otras complicaciones. Read more

mayo 14, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Cardiología, Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Cardiovasculares, Enfermedades Raras, Medicina | Etiquetas: , , , |

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