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Un estudio de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge describe la capacidad de un inhibidor de la enzima PI3-quinasa para combatir la osificación heterotópica(OH) y la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) en modelos preclínicos en ratones. Estos resultados podrían tener un impacto en el tratamiento de los pacientes de estas dos enfermedades. Read more
agosto 21, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades músculoesqueléticas, Enfermedades raras, Genética clínica, Ortopedia y traumatología | Etiquetas: accidente cerebrovascular (ACV), enfermedad ósea, fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), inhibidor, inhibidor de la PI3Kα (BYL719), mutaciones de ACVR1, osificación heterotópica (OH) |
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Investigadores japoneses han identificado a través de un estudio con células pluripotentes inducidas (iPS) dos genes que podrían estar detrás de un trastorno poco común que transforma progresivamente los tejidos musculares en huesos, informó recientemente la cadena pública NHK. Read more
abril 3, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Medicina regenerativa | Etiquetas: células cartilaginosas, células pluripotentes inducidas (IPS), fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), trastorno genético |
