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Un tratamiento para la atrofia muscular espinal con resultados prometedores en niños de corta edad

Los resultados de un ensayo, en el que se trataron por primera vez niños con atrofia muscular espinal (AME tipo 1) de muy corta edad con el nusinersen acaban de publicarse en la prestigiosa revista científica The Lancet, con perspectivas muy favorables para los pacientes. Read more

diciembre 17, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica, Enfermedades neurodegenerativas, Enfermedades raras, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Neurología, Pediatría | Etiquetas: atrofia muscular espinal, fármaco nusinersen, mutaciones en homocigosis, niños |

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