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Descubren posibles nuevas causas de la forma no familiar de párkinson

Científicos de la Facultad de medicina de la Universidad de Columbia, en Estados Unidos, han identificado un defecto en el tráfico de proteínas en las células neurales que puede ser la causa común de las formas no familiares de la enfermedad de Parkinson. Read more

febrero 9, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Neurología | Etiquetas: aparato de Golgi, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Parkinson no hereditaria, expresión de VPS35, lisosomas, variantes RAB7L1 y LRRK2, vía retromer |

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