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Investigan nuevos tratamientos para enfermedades genéticas raras

La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la farmacéutica Almirall y la Fundación MEDINA de Granada han iniciado un proyecto de investigación para encontrar nuevos tratamientos para la epidermólisis bullosa distrófica recesiva y otras enfermedades genéticas causadas por las llamadas “mutaciones sin sentido”. Read more

junio 3, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Dermatología y venerología, Enfermedades dermatológicas, Enfermedades raras, Farmacología, Genética clínica | Etiquetas: |

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