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Estudio propone una nueva terapia para pacientes con Síndrome del X Frágil

La cercosporamida invierte los síntomas de la enfermedad en ratones al bloquear la molécula eIF4E que produce proteínas de forma excesiva en el cerebro. Read more

diciembre 3, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Raras, Genética | Etiquetas: , , , |

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