Aunque la mayoría de los casos de enfermedad de Parkinson son esporádicos, las variantes hereditarias se asocian fundamentalmente a mutaciones en el gen que codifica el enzima LRRK2 (dardarina). La neurotoxicidad o el conjunto de efectos patógenos asociados a LRRK2, se debe fundamentalmente a que dichas mutaciones incrementan la actividad cinasa de este enzima, lo cual ha impulsado una carrera internacional para el desarrollo de inhibidores. Read more

mayo 9, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Cerebrales, Enfermedades neurodegenerativas, Medicina, Neurología | Etiquetas: , , |

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