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Muchas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y la esquizofrenia, suelen ser transmitidas de una generación a la siguiente en cada familia afectada.
Después de que la comunidad científica secuenciara el genoma humano, hace unos 15 años, tenía grandes esperanzas de que este tesoro de información revelara los genes subyacentes en estas enfermedades altamente hereditarias. Read more
mayo 23, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: enfermedades difíciles de curar, enfermedades hereditarias, genética humana, genoma humano, marcador genético |
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