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Un estudio de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge describe la capacidad de un inhibidor de la enzima PI3-quinasa para combatir la osificación heterotópica(OH) y la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) en modelos preclínicos en ratones. Estos resultados podrían tener un impacto en el tratamiento de los pacientes de estas dos enfermedades. Read more
agosto 21, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades óseas, Enfermedades Raras, Genética, Ortopedia y Traumatología | Etiquetas: enfermedad ósea, fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), inhibidor, inhibidor de la PI3Kα (BYL719), mutaciones de ACVR1, osificación heterotópica (OH) |
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Shire ha presentado nuevos datos que demuestran que VPRIV (velaglucerasa alfa inyectable), la terapia de sustitución enzimática (TSE) de la compañía para la enfermedad de Gaucher de tipo 1, mejora significativamente determinadas variables seleccionadas en pacientes con enfermedad ósea relacionada con Gaucher. Read more
junio 30, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Farmacología | Etiquetas: enfermedad ósea, Gaucher, velaglucerasa alfa |