Un estudio internacional en el que han participado Jordi Alberch, Albert Giralt y Jesús Torres Peraza, del departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB) y del grupo de Biología Celular de los Procesos Patológicos del Área de Neurociencias Clínicas y Experimentales en el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (Idibaps), ha descubierto que las subunidades GluN3A de los receptores NMDA que interactúan con el glutamato podrían ser futuras dianas terapéuticas en la lucha contra la enfermedad de Huntington. Read more

julio 17, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología | Etiquetas: , , , , |

Los investigadores han descubierto recientemente que una expansión del ADN en pacientes con el trastorno neurodegenerativo común conocido como síndrome de temblor asociado a X-Frágil, causa la producción de una proteína anormal que es tóxica para las neuronas. Los hallazgos, publicados en la revista Neuron Cell Press, sugieren un proceso inesperado por el cual la expansión de ADN puede conducir a enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington y la SLA. Este descubrimiento revela una característica común entre estas enfermedades que podría ser la diana para tratar a las personas afectadas. Read more

Un estudio dirigido por investigadores de la Boston University School of Medicine (BUSM) proporciona una visión novedosa sobre el impacto que la enfermedad de Huntington tiene en el cerebro. Los hallazgos, publicados en línea en la revista Neurology, identifican las áreas del cerebro más afectadas por la enfermedad y abren la posibilidad de examinar por qué algunas personas experimentan formas más leves de la enfermedad que otras. Read more

octubre 29, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología | Etiquetas: , , |

Una investigación dirigida por José Ramón Naranjo, del departamento de Biología Celular y Molecular, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) en Madrid, muestra que la regulación a la baja de una proteína denominada DREAM, dependiente del calcio y encargada de regular la activación y desactivación de las neuronas que controlan la memoria, la plasticidad y el aprendizaje, puede frenar el avance de la enfermedad neurodegenerativa de Huntington. Read more

El implante de células iPS modificadas de un paciente con Huntington consigue repoblar la zona cerebral dañada en ratones enfermos. Se trata de un primer paso para la terapia celular. Read more

Una nueva estrategia de silenciamiento de genes puede revertir los síntomas principales asociados con la enfermedad de Huntington, según un estudio preclínico publicado en la revista Neuron (10.1016/j.neuron.2012.05.009). La terapia, a corto plazo, produce beneficios sostenidos en modelos de ratón y primates de esta enfermedad neurodegenerativa, que actualmente carece de un tratamiento eficaz. Read more

junio 22, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Neurología | Etiquetas: , , , |

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