La distrofia miotónica se origina por expansiones del triplete CTG en el gen DMPK, las cuales secuestran las proteínas MBNL e impiden que realicen sus funciones normales en la célula.

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octubre 3, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Genética | Etiquetas: |

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