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Secuenciación genómica en pacientes sanos de primaria: ¿prevención o exceso?

Un estudio estadounidense publicado en Annals of Internal Medicine ha secuenciado el genoma completo de 50 pacientes adultos sanos y sugiere que un 22 por ciento portan variantes genéticas ligadas al desarrollo de enfermedades raras.

junio 29, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: desarrollo de enfermedades raras |

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