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Entre los principales retos de los especialistas, se halla el desarrollo de programas de despistaje neonatal para identificar de manera temprana estas enfermedades. Read more
mayo 5, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Neurológicas, Pediatría | Etiquetas: depósito lisosomal, diagnóstico temprano, mucopolisacaridosis, síndrome de Hunter |