Cribado con alfa-1 antitripsina sérica, al menos una vez en el paciente con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Los médicos de Familia de España cuentan, por primera vez, con una guía que les orienta en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad hereditaria más frecuente en adultos, el déficit de alfa1- antitripsina. El Grupo de Trabajo de Respiratorio de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y especialistas en Neumología, con el apoyo de Grifols para su desarrollo y difusión, han elaborado el Documento para el abordaje diagnóstico y terapéutico del déficit de alfa1- antitripsina desde Atención Primaria. Read more