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Realizan un importante avance genético en una enfermedad cardíaca familiar que puede causar la muerte súbita

Nuevos fallos genéticos descubiertos en personas con una afección cardíaca que a veces se hereda en las familias podrían transformar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad oculta, según una investigación financiada por la Fundación Británica del Corazón (BHF) y publicada en la revista Nature Genetics. Read more

enero 28, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: cambio genético en ADN, herencia, miocardiopatía hipertrófica (MCH), mutación rara |

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