Un consorcio internacional para analizar y secuenciar casi 2 700 genomas enteros de muestras de cáncer en una variedad de tipos de tumores arroja información sobre la complejidad genética del cáncer. Read more

La Agencia japonesa de Investigación y Desarrollo Médico ha puesto en marcha un programa especializado en análisis del genoma humano para ayudar a diagnosticar a enfermos con enfermedades raras.

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Cada año se realizan en Europa más de medio millón de fecundaciones «In vitro» (FIV), de las que finalmente se logran 100 000 nacimientos. Las tasas de éxito de los tratamientos se sitúan en torno al 30-35 % en todo el mundo. Estas reducidas cifras se deben principalmente a que entre un 50 y un 80 % de los embriones presentan anomalías genéticas. Científicos de la empresa valenciana Igenomix y de las universidades de Stanford y Oregón (Estados Unidos) han descubierto que es posible saber si un embrión va a ser cromosómicamente normal en las 30 primeras horas tras la unión de los núcleos de un óvulo y un espermatozoide. Read more

Dos mujeres “dieron a luz” bebés saludables a partir de embriones controlados para no portar defectos genéticos antes de ser implantados en sus úteros, según estudio sobre una nueva técnica que podría mejorar la tasa de éxito de la fertilización in vitro (FIV) Read more

A pesar de las preocupaciones existentes por estudios previos, una nueva investigación sugiere que una prueba prenatal para detectar anomalías genéticas no elevaría el riesgo de la embarazada de desarrollar hipertensión arterial. Read more

La reunión anual de la Sociedad de Oncología Clínica Estadounidense (ASCO), que tendrá lugar este fin de semana en Chicago, confirmará el creciente papel que tendrán las terapias personalizadas en la lucha contra el cáncer, señalaron sus organizadores. Read more