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Un grupo internacional en el que participa el neurólogo infantil Jaume Campistol acaba de describir una posible causa de la hemiplejia alternante: una mutación en el gen ATP1A3 en el 70 % de los enfermos de una muestra total de 154 (17 son españoles). Read more
julio 30, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Neurología, Pediatría | Etiquetas: alteración en gen ATP1A3, hemiplejia alternante, niños |