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Un análisis del ADN de la sangre de una embarazada es más eficaz que las pruebas estándar para detectar el síndrome de Down en el feto, así como otras anomalías cromosómicas menos frecuentes, según un estudio.
abril 6, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética, Ginecología y Obstetricia, Neonatología, Pediatría, Perinatología | Etiquetas: ADN de la sangre, ADN del feto, detectar síndrome de Down, hormonas y proteínas asociadas con los defectos cromosómicos, ultrasonido |