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El estudio de los acúfenos severos en distintas enfermedades podría asentar sus mecanismos moleculares y ayudar al diagnóstico precoz y a la aplicación de nuevos fármacos terapéuticos. Read more
mayo 24, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Fisiología, Genética, Neurología, Otorrinolaringología | Etiquetas: acúfeno severo, enfermedad de Menière, gen ANK2, gen TSC2, hipoacusia neurosensorial, mutaciones raras en los genes |