Cada año se realizan en Europa más de medio millón de fecundaciones «In vitro» (FIV), de las que finalmente se logran 100 000 nacimientos. Las tasas de éxito de los tratamientos se sitúan en torno al 30-35 % en todo el mundo. Estas reducidas cifras se deben principalmente a que entre un 50 y un 80 % de los embriones presentan anomalías genéticas. Científicos de la empresa valenciana Igenomix y de las universidades de Stanford y Oregón (Estados Unidos) han descubierto que es posible saber si un embrión va a ser cromosómicamente normal en las 30 primeras horas tras la unión de los núcleos de un óvulo y un espermatozoide. Read more

julio 23, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Obstetricia y ginecología |

La tricomoniasis es la infección de transmisión sexual de tipo crónico no mortal más común en el mundo, al presentarse 276 millones de nuevos casos cada año. El padecimiento es ocasionado por el parásito flagelado Trichomonas vaginalis, y se le considera una enfermedad desatendida sin vigilancia epidemiológica, a pesar de ser un problema de salud pública con 85 % de los casos asintomáticos. Read more

enero 18, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades de transmisión sexual (ETS), Enfermedades transmisibles, Microbiología, Salud Reproductiva | Etiquetas: |

Los embriones cromosómicamente anormales son, al menos, 1 hora más rápidos en completar su ciclo celular, con lo que su ritmo de división es más rápido. Esta es la principal conclusión del estudio que ha presentado en la Eshre la investigadora de IVI Natalia Basile, titulado «Increasing the probability of selecting chromosomally normal embryos by time-lapse morphokinetic analysis». Aunque esta técnica de selección no debe de sustituir al Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), permite evidenciar anormalidades en embriones de parejas sin indicación para el diagnóstico o incluso servir de parámetro principal para aquellas que por motivos personales no quieran analizar sus embriones. Read more

julio 15, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica |

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