Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Read more

La familia de los rabdovirus cuenta con un nuevo miembro: el virus Bas-Congo. Este patógeno causó un brote de fiebre hemorrágica aguda en el verano de 2009 en la República Democrática del Congo, provocando la muerte de dos personas y dejando gravemente enferma a otra. Read more

Investigadores del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Copenhague, en Dinamarca, bajo la coordinación de Thomas Mandrup-Poulsen, profesor de la citada universidad, han mostrado que la actividad incrementada de una proteína transportadora de hierro específica destruye las células beta productoras de insulina. Read more

La Organización Mundial de la Salud (OMS) avaló un fármaco desarrollado en Brasil contra el paludismo y que se ha mostrado hasta ahora como el más eficaz en el mundo para combatir la enfermedad causada por el parásito Plasmodium y transmitido por el mosquito Anopheles, informaron fuentes oficiales. Read more