Académicos de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) trabajan en nuevas formulaciones farmacéuticas que aprovechen las propiedades de los nanomateriales.

La máxima casa de estudios del país informó que los expertos desarrollan su propuesta en el laboratorio de Sistemas Farmacéuticos de Liberación Modificada, perteneciente a la Unidad de Investigación Multidisciplinaria de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.

Elizabeth Piñón Segundo, responsable del laboratorio, indicó que el proyecto es de ciencia básica, financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y está «orientado al diseño de nanopartículas de aplicación vaginal».

Explicó que en este se elaboran nanopartículas poliméricas de acetato ftalato de celulosa, un polímero con propiedades microbicidas que, por sí mismo, actúa contra algunos hongos, bacterias y virus.

Aunado a esto, añadió la especialista, se adicionan agentes antimicrobianos o antimicóticos (miconazol, nitrato de miconazol y clotrimazol), empleados para el tratamiento de padecimientos vaginales, de alta incidencia entre la población.

Piñón Segundo detalló que para su obtención se parte del polímero preformado de manera granular, que es disuelto con un solvente orgánico parcialmente miscible con el agua y pasa por un mecanismo de emulsificación-difusión, cuyo resultado es una suspensión de nanopartículas.

Precisó que el método fue patentado por David Quintanar Guerrero, también académico de Cuautitlán, con quien colabora su equipo.

La responsable del laboratorio recordó que para las infecciones vaginales, por lo general, se usan óvulos, gel o tabletas, que son de difícil aplicación, incómodos y generan escurrimientos.

Debido a ello, el tiempo de contacto del fármaco con el tejido mucosal es corto, además, por los procesos de autolimpieza vaginal, teniendo en consecuencia que «la cantidad de fármaco que logra tener un efecto terapéutico es baja».

En cambio, apuntó, al tener un tamaño de partícula submicrónico, esta puede interactuar con la mucosidad que recubre el epitelio, de modo que los nanosistemas «sean retenidos por mayor tiempo y el principio activo que contienen sea liberado de forma controlada» y logra mayor efectividad.
junio 9/2014 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

El tabaquismo en la mujer causa artritis reumatoide, mientras que convivir con un fumador aumenta entre 20 y 30 % la posibilidad de sufrir cáncer de pulmón, alertaron especialistas.

El investigador Mario Humberto Cardiel Ríos, del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán», resaltó que «actualmente se sabe que el tabaco aumenta considerablemente el riesgo de padecimientos y enfermedades».

Entre ellos «la disfunción eréctil, el alzhéimer y en el caso de la artritis reumatoide (AR) incluso hay estudios que lo comprueban», detalló en entrevista.

Tras comentar que en el mundo hay una media de tres mujeres con esta enfermedad por cada hombre, Cardiel refirió que en las fumadoras la artritis reumatoide es mucho más agresiva y que en ellas los tratamientos se hacen menos efectivos; de ahí la importancia de hacer conciencia sobre los riesgos que implican consumir tabaco.

«Aunque no podemos controlar los factores genéticos de la enfermedad, los ambientales sí, como la obesidad y el tabaquismo, por lo que es muy importante hacer conciencia sobre los riesgos que implica fumar, especialmente en una persona que tenga varios factores de riesgo», destacó el también reumatólogo.

El experto mencionó estudios en ratas con genes predispuestos a la artritis reumatoide, que fueron expuestas al humo de cigarros encendidos por un determinado tiempo.

En esos especímenes apareció la enfermedad con un desarrollo rápido, mientras que en su contraparte, ratas de características similares que son mantenidas en un ambiente limpio no llegan a manifestarla.

La artritis reumatoide es una enfermedad que deforma los huesos de las articulaciones, es incapacitante, progresiva e incurable; si además no se controla a tiempo, puede mermar en forma permanente la vida de quien la padece al grado de incapacitarle en su totalidad.

De ahí la importancia de prevenir ese padecimiento y contar con un tratamiento oportuno, porque con ello se puede cambiar el destino del paciente y de toda su familia, declaró Mario Humberto Cardiel.

Agregó que fármacos como el inhibidor de enzimas JAK y los medicamentos biotecnológicos para el tratamiento de la artritis reumatoide, demuestran frenar el deterioro articular ocasionado por la enfermedad y lograr su remisión.

Sin embargo el especialista hizo énfasis en que es tarea exclusiva del médico reumatólogo evaluar el estado del paciente y determinar la mejor terapia para cada caso.

La Sociedad Americana contra el Cáncer (ACS) ha señalado, a su vez, que «la posibilidad de aumentar hasta 30 % el padecer cáncer de pulmón por la convivencia con fumadores, se debe al denominado humo de segunda mano, que es clasificado a nivel internacional como un agente altamente carcinógeno».

También se tiene evidencia de que el «humo de segunda mano» está asociado con el linfoma, la leucemia y los tumores cerebrales en niños, así como en los cánceres de garganta, cerebro, vejiga, recto, estómago y mama en adultos.

Ante ese panorama y en el marco del Día Mundial Sin Tabaco, que se celebró el 31 de mayo, llamó a conservar los hogares de todo el mundo libres de humo de tabaco, ya que la exposición a esa sustancia podría derivar en serios problemas de salud a las familias.

En un informe se explicó que el humo emitido al aire desde el extremo encendido de un cigarrillo tiene concentraciones más elevadas de agentes carcinógenos y es más tóxico que el humo que el fumador exhala, ya que el primero contiene partículas más pequeñas que facilitan su acceso a los pulmones y las células del cuerpo.

El humo que se desprende del tabaco es una mezcla de gases y partículas que contiene más de siete mil compuestos químicos, de los cuales más de 250 son perjudiciales y al menos 50 causan cáncer.

En los Estados Unidos, el «humo de segunda mano» es el causante de casi 42 mil muertes por enfermedades cardiacas en personas que no tienen el hábito de fumar, así como de casi 3400 decesos por cáncer de pulmón en población con las mismas características.

Mientras que en ese país, en términos económicos, los costos por atención de enfermedades y muertes causadas por el «humo de segunda mano» alcanzan más de 10 mil millones de dólares al año, abundó.
junio 9/2014 (Notimex)

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Nuevos tratamientos contra cánceres avanzados de pulmón, hematológicos, de tiroides y ovario resistentes a otras terapias dieron resultados positivos, según ensayos clínicos difundidos este sábado que confirman los progresos realizados en la lucha contra esta enfermedad.

La Imbruvica (Ibrutinib), de los laboratorios estadounidenses Pharmacyclics y Johnson & Johnson, logró prolongar la vida de personas afectadas por leucemia linfoide crónica que no respondían a la quimioterapia combinada con un anticuerpo, el tratamiento estándar para este cáncer de la sangre, el más habitual en adultos.

Este agente estimula la autodestrucción de las células cancerosas y bloquea su proliferación. La Agencia de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) lo aprobó a fines de 2013 para tratar linfomas resistentes y en febrero de 2014 para la leucemia.

Es la primera vez que un anticancerígeno ingerido vía oral permite un claro aumento de la supervivencia de estos pacientes, remarcaron los investigadores, que presentaron este estudio clínico en la conferencia anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el mayor coloquio sobre el cáncer, reunido este fin de semana en Chicago (Illinois, norte de Estados Unidos).

«Con el Ibrutinib, cerca del 80 % de los pacientes estaban aún en remisión un año después, dos veces más de lo que se puede esperar de una terapia estándar», comentó John Byrd, profesor de medicina en la Universidad de Ohio, que realizó este estudio entre 391 pacientes de una media de 67 años de edad.

«Estos datos favorecen la utilización de este medicamento como primer tratamiento para estos enfermos», estimó.

Otras terapias permitieron retrasar en un año y medio el avance de tipos agresivos de cáncer de tiroides.

El Lenvatinib, un agente desarrollado por los laboratorios SFJ Pharmaceuticals, de Estados Unidos, y Eisai, de Japón, condujo también a la reducción del tumor en alrededor de dos tercios de los enfermos.

«Confiamos en que con estos resultados el Lenvatinib se convertirá en la primera opción para tratar este tipo de cáncer de tiroides», resistente al yodo radiactivo, eficaz en la gran mayoría de los casos, dijo Martin Schumberger, un oncólogo de la universidad francesa París Sud, que dirigió la prueba clínica de fase 3 en 392 pacientes.

Un tercer ensayo clínico, también presentado en la conferencia de la ASCO, estuvo relacionado con el Ramucirumab (Cyramza), un antiangiogénico del laboratorio estadounidense Eli Lilly que bloquea la formación de vasos sanguíneos en los tumores.

Aprobado en febrero de 2014 por la FDA para el tratamiento del cáncer agresivo del esófago, este medicamento permitió prolongar ligeramente la vida de pacientes con cáncer muy avanzado del pulmón, según un ensayo clínico difundido el sábado.

Este modesto resultado fue considerado de todas maneras como significativo por los oncólogos, al ser «el primer tratamiento que en diez años permite mejorar la evolución de este cáncer con un tratamiento alternativo a la quimioterapia», explicó Maurice Pérol, director del servicio de oncología del tórax en el centro contra el cáncer de la ciudad francesa de Lyon y principal autor de este estudio.

Finalmente, un ensayo clínico con dos agentes experimentales tomados de manera combinada, el Olaparib y el Cediranib, del laboratorio británico AstraZeneca, permitió duplicar, a 17,7 meses, la supervivencia de mujeres víctimas de un cáncer agresivo de ovario en relación a las pacientes no tratadas con Olaparib. Se trata del primer inhibidor de la enzima PARP que permite la reparación del ADN de las células cancerosas.

El Cediranib permite bloquear proliferación de células cancerosas

Ninguna de estas dos moléculas ha sido aún aprobada por la FDA.

Se dispone actualmente de numerosas familias de moléculas que actúan sobre distintos objetivos y que permiten bloquear la proliferación de células cancerosas.

La quimioterapia tradicional, en cambio, bloquea únicamente la multiplicación de estas células pero tiene mayores efectos secundarios.

«Con el desarrollo alcanzado por la medicina genómica estos últimos años se ha vuelto posible enfrentar cánceres resistentes a los tratamientos estándar», explicó el oncólogo Gregory Masters, del Helen Graham Cancer Center de Newark (Delaware, Este de Estados Unidos).
junio 9/2014 (AFP)

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