A partir de una muestra de sangre es posible detectar mutaciones de cinco genes fundamentales en el desarrollo del cáncer pulmonar en etapas iniciales, de acuerdo con el método no invasivo desarrollado por el profesor de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Felipe Vaca Paniagua.

El catedrático de la Facultad de Estudios Superiores (FES) Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) innovó un proceso para la secuenciación masiva de material genético (ADN circulante) que permite identificar mutaciones asociadas a la enfermedad.

El químico fármaco-biólogo y doctor en ciencias biomédicas, quien participa en un convenio de colaboración entre la FES Iztacala y el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), precisó que los genes son EGFR, BRAF, PIK3CA, RAS y ERBB2, utilizados por médicos oncólogos como biomarcadores moleculares.

«La detección oportuna es fundamental en la batalla contra esa enfermedad y ofrece un lapso irreemplazable para combatirla antes de que avance».

«Por eso el objetivo es lograr una alta sensibilidad en este método, que está a la vanguardia a nivel mundial y se basa en un concepto novedoso llamado biopsia líquida», explicó en un comunicado de la UNAM.

La propuesta de Vaca Paniagua, en vez de las muestras de tejido que se extraen del tumor para su análisis de patología, consiste en realizar la detección a partir de una muestra de sangre del paciente.

«Los tumores son conglomerados de múltiples clones celulares con distintas alteraciones moleculares. Esta heterogeneidad molecular y funcional es uno de los principales retos en el tratamiento.

«Muchas de estas alteraciones tienen importancia clínica porque son blanco de tratamientos dirigidos contra la molécula específica que presenta la alteración», subrayó.

Típicamente, estos cambios genéticos se detectan por medio de análisis a partir de biopsias de tejido tumoral que se obtiene mediante un procedimiento invasivo y doloroso para el paciente, que muchas veces se localiza en sitios profundos del organismo o en tejidos inoperables, indicó.
octubre 1/2014 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Un nuevo tratamiento de Roche para el cáncer de mama demostró beneficios «sin precedentes» en extender la vida en una prueba clínica y expertos instaron a que se use de forma generalizada entre las mujeres que presentan una forma agresiva de la enfermedad.

Las pacientes con un tipo de cáncer de mamas conocido como HER2 positivo, que representa cerca de un 25 % de este tipo de cáncer, que fueron tratadas con el medicamento Perjeta además de Herceptin y quimioterapia vivieron 15,7 meses más que aquellas que solo fueron tratadas con Herceptin y quimioterapia.

Esta es la mayor extensión en la vida de una paciente que haya ofrecido un medicamento estudiado en casos de cáncer de mamas metastásico y también es un inusual buen resultado para cualquier tipo de cáncer metastásico, cuando la enfermedad se extiende a otras partes del cuerpo.

El resultado respalda a los medicamentos combinados que combaten las células tumorales en una serie de maneras.

Tanto Herceptin como Perjeta son anticuerpos diseñados para bloquear la función de HER2, una proteína producida por un gen relacionado a cáncer. Perjeta, también conocido como Pertuzumab, se combina con una parte diferente de la misma proteína, lo que hace que ambos tratamientos combinados sean mucho más efectivos.

«Los resultados, creo, son fenomenales», dijo la investigadora, Sandra Swain, del Washington Hospital Center, en un congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid el domingo.

«La mejora en la supervivencia de casi 16 meses (…) no tiene precedentes entre los estudios de cáncer de mama metastásico», agregó.

Perjeta, que fue aprobado por reguladores hace dos años, fue probado en un estudio respaldado por Roche que involucró a más de 800 mujeres.

Investigadores reportaron previamente que Perjeta extendía significativamente la supervivencia libre de progresión, o el periodo de tiempo en que los pacientes viven sin que se agrave la enfermedad, aunque se tomó más tiempo para recolectar los datos finales de supervivencia en general.

La mediana del tiempo de supervivencia en general fue de 56,5 meses para las que recibieron Perjeta frente a 40,8 meses para las que fueron tratadas con otros medicamentos.

Observando los resultados del estudio de otra manera, el riesgo de morir se redujo en un 32 % para las mujeres que recibieron Perjeta en comparación a aquellas que fueron tratadas con Herceptin y quimioterapia.
octubre 1/2014 (Reuters)

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