Swissmedic, organismo suizo que supervisa el mercado de fármacos, autorizó el uso de la vacuna Nuvaxovid, desarrollada por la compañía estadounidense Novavax, en los adolescentes de 12 a 18 años. Read more

La Comisión Europea aprobó la entrega del certificado de registro para las primeras dos vacunas de la UE adaptadas a las nuevas variantes de coronovirus, de las compañías BioNTech-Pfizer y Moderna, comunicó este viernes la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides. Read more

La Comisión Europea aprobó la entrega del certificado de registro para las primeras dos vacunas de la UE adaptadas a las nuevas variantes de coronavirus, de las compañías BioNTech-Pfizer y Moderna, comunicó este la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides. Read more

Mientras que algunos pacientes se mueren con una alta carga viral y escasa inflamación, otros fallecen debido a complicaciones inflamatorias que surgen tras la eliminación del virus del organismo. Read more

septiembre 1, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: COVID-19, Enfermedades respiratorias, Enfermedades transmisibles, Inmunología, Medicina intensiva y emergencia, Neumología, Salud Pública, Zoonosis | Etiquetas: , |

El Ministerio de la Salud ruso autorizó al instituto de investigaciones Smoródintsev a comenzar los ensayos clínicos de la vacuna intranasal contra el coronavirus, la tercera en Rusia, informa el registro de estudios clínicos autorizados. Read more

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó las inyecciones de refuerzo contra el COVID-19 rediseñadas de Moderna y Pfizer/BioNTech que se dirigen a las subvariantes ómicron BA.4/BA.5, actualmente dominantes en las infecciones de coronavirus. Read more

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