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Swissmedic, organismo suizo que supervisa el mercado de fármacos, autorizó el uso de la vacuna Nuvaxovid, desarrollada por la compañía estadounidense Novavax, en los adolescentes de 12 a 18 años. Read more
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La Comisión Europea aprobó la entrega del certificado de registro para las primeras dos vacunas de la UE adaptadas a las nuevas variantes de coronovirus, de las compañías BioNTech-Pfizer y Moderna, comunicó este viernes la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides. Read more
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La Comisión Europea aprobó la entrega del certificado de registro para las primeras dos vacunas de la UE adaptadas a las nuevas variantes de coronavirus, de las compañías BioNTech-Pfizer y Moderna, comunicó este la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides. Read more
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Mientras que algunos pacientes se mueren con una alta carga viral y escasa inflamación, otros fallecen debido a complicaciones inflamatorias que surgen tras la eliminación del virus del organismo. Read more
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El Ministerio de la Salud ruso autorizó al instituto de investigaciones Smoródintsev a comenzar los ensayos clínicos de la vacuna intranasal contra el coronavirus, la tercera en Rusia, informa el registro de estudios clínicos autorizados. Read more
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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó las inyecciones de refuerzo contra el COVID-19 rediseñadas de Moderna y Pfizer/BioNTech que se dirigen a las subvariantes ómicron BA.4/BA.5, actualmente dominantes en las infecciones de coronavirus. Read more
