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El órgano de supervisión de medicamentos de China autorizó una nueva vacuna contra la poliomielitis, dijo recientemente el Ministerio de Ciencia y Tecnología del país. Read more
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La lucha contra la meningitis en África subsahariana se fortaleció recientemente cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó una vacuna efectiva y económica llamada MenAfriVac para ser inoculada a los niños vulnerables. Read more
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó recientemente que las dos vacunas contra el ébola que se prueban en distintos países son seguras para quienes las reciben y que los planes avanzan para administrarlas en los tres países de África occidental afectados por la epidemia. Read more
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La vacuna del papiloma humano no se asocia a un incremento del riesgo de sufrir esclerosis múltiple y otras enfermedades que atacan a la mielina del sistema nervioso, según un estudio realizado entre niñas y mujeres en Dinamarca y Suecia. Read more
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La prueba clínica de una vacuna contra el ébola desarrollada por Merck y NewLink fue retomada el lunes en una dosis más baja luego de una interrupción para evaluar dolores en articulaciones en algunos voluntarios, dijo el Hospital Universitario de Ginebra.
El brote de ébola, el peor registrado de la fiebre hemorrágica contagiosa, ha causado la muerte de más de 7900 personas en el último año, con más de 20 000 casos en su mayoría en Guinea, Sierra Leona y Liberia, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El virus aún se propaga por África Occidental, en particular en Sierra Leona.
El hospital de Ginebra anunció el 11 de diciembre que su prueba clínica se había suspendido como una medida de precaución luego de que cuatro pacientes se quejaran de dolor en las articulaciones.
El lunes, la institución dijo que 10 de los 59 voluntarios que recibieron la vacuna habían sentido dolor en sus articulaciones «similares al reumatismo» luego de unas dos semanas, pero que los síntomas desaparecieron rápidamente sin necesidad de un tratamiento.
Swissmedic, la agencia reguladora suiza, y comités de ética y seguridad aprobaron la reanudación de la prueba en una dosis más baja, dijo el hospital en un comunicado.
«La segunda parte de esta prueba clínica se hará con una dosis de 300 000 partículas de vacuna, lo que debería ser mejor tolerado por los voluntarios y esperemos que generen la producción de suficientes anticuerpos», dijo el hospital, señalando que en la fase inicial se usaron de 10 millones a 50 millones de partículas de vacunas.
«Afortunadamente», dijo el hospital, la vacuna de Merck-NewLink «parece capaz de inducir la producción de anticuerpos a menores dosis de las previamente usadas» en la prueba en Ginebra.
Las vacunas se reanudaron para los últimos 56 voluntarios, que recibirán una dosis baja o un placebo, en grupos de 15 cada semana durante enero, explicó el hospital.
Los investigadores de Ginebra intercambian constantemente información con equipos que llevan adelante estudios similares en Canadá, Gabón, Alemania y Estados Unidos, dijo el hospital. Se esperan los resultados para finales demarzo.
Una prueba de una vacuna contra el ébola de GlaxoSmithKline en 120 voluntarios ha resultado «satisfactoria», dijo el 11 de diciembre del Hospital Universitario de Lausana.
enero 9/2015 (Reuters)
Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
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Johnson & Johnson comenzó ensayos clínicos de su vacuna contra el ébola, que utiliza un compuesto de refuerzo de la danesa Bavarian Nordic, convirtiendo su agente en el tercer fármaco que se prueba en humanos.
El ensayo clínico de fase I, que comienza en Gran Bretaña, constituye un nuevo avance en el desarrollo de una vacuna contra una enfermedad que ha causado la muerte de más de 8000 personas en África occidental desde el año pasado.
Otras dos vacunas experimentales, de GlaxoSmithKline y de sus rivales NewLink y Merck, ya han empezado con el proceso de ensayos clínicos, pero el medicamento de J&J ofrece un enfoque diferente, al consistir en dos inyecciones separadas para estimular primero el sistema inmunológico antes de inyectar el segundo agente un par de semanas más tarde.
J&J dijo el martes que había producido suficientes vacunas para tratar a más de 400 000 personas y que podrían ser utilizadas en ensayos clínicos a gran escala antes de abril del 2015.
El grupo farmacéutico estadounidense agregó que un total de 2 millones de vacunas estarían disponibles en el transcurso de 2015.
El ensayo clínico de fase I de J&J se está llevando a cabo por expertos de la Universidad de Oxford con 72 voluntarios sanos.
Además, se prevén ensayos clínicos adicionales en Estados Unidos a finales de este mes y poco después en Kenia, Uganda y Tanzania.
En total, unas 300 personas participarán en las pruebas de la fase I. J&J espera iniciar rápidamente estudios más amplios, para lanzar los ensayos finales de fase III en el segundo trimestre de 2015.
enero 8/2015 (Reuters)
Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
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