La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha insistido en que el Gobierno tiene «los mejores deseos y las mejores expectativas» en el desarrollo de la vacuna contra la COVID-19 de HIPRA, la primera de España en fase III de ensayo.

vacuna HIPRA española«Creemos que va a ser la vacuna europea que todos estábamos esperando, desde la prudencia y la esperanza», ha declarado tras visitar el vacunódromo de la Ciudad de las Artes y las Ciencias.

En rueda de prensa, Darias ha celebrado como una «fantástica noticia» que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizara el ensayo clínico de esta vacuna en fase III, ya que los resultados de anteriores fases fueron «muy esperanzadores».

En esta fase participarán 3 000 voluntarios mayores de 16 años en 17 hospitales españoles, entre ellos el Clínico de Valencia, y está previsto que se sumen un centro en Italia y dos en Portugal. La previsión es tener la vacuna en el segundo trimestre de 2022, con una capacidad de producción de 600 millones de dosis, cifra que previsiblemente se podría doblar en 2023.

Preguntada por las quejas de algunos voluntarios por no incluir la vacuna HIPRA en el certificado COVID, Darias ha asegurado que el Ministerio trabaja «intensamente» con la Comisión Europea para que exista esa posibilidad. «Tenemos las mejores expectativas de que quien participe en el ensayo pueda tener el certificado», ha aseverado, y ha añadido que espera que sea «en breve».

Además, de cara al futuro, la titular de Sanidad ha augurado que la vacuna de HIPRA se podrá sumar a las de Moderna que se producen en la planta de Granada de la farmacéutica Rovi.

Terceras dosis a menores de edad

Por otro lado, sobre la posibilidad de aplicar las terceras dosis a los menores de 18 años, ha recordado que esa decisión debe partir de la Ponencia de Vacunas y que es un proceso «en permanente revisión» del que el Ministerio está «atento». «Tenemos que ir paso a paso», ha remarcado, y no ha querido entrar en sí, se aprobarán para menores de 5 años porque ni siquiera lo ha aprobado la Unión Europea (UE).

febrero 04/2021 (Europa Press) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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