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Los resultados de un ensayo de fase II realizado en 14 centros de los Estados Unidos en pacientes con esclerosis múltiple (EM) indican que, en comparación con el placebo, la amantadina mejora significativamente la capacidad de caminar. Según el patrocinador, Adamas Pharmaceuticals, el tratamiento aumentó un 16.6 % la velocidad de la marcha y más pacientes consiguieron un aumento superior al 20 %.
La amantadina también tendió a mejorar los resultados en el test de levantarse y caminar durante 2 minutos, si bien las diferencias en este caso no fueron significativas. El fármaco fue administrado diariamente por la noche durante 4 semanas a una dosis inicial de 137 mg y luego de 274 mg.
Los efectos adversos más frecuentes relacionados con el tratamiento fueron el insomnio, el restreñimiento y la sequedad de boca, registrándose un caso de posible síndrome serotoninérgico en uno de los pacientes del grupo de tratamiento activo.
La amantadina de liberación inmediata ya ha venido siendo utilizada fuera de indicación para tratar la fatiga en la EM, un efecto del fármaco que también ha sido observado en modelos animales de la enfermedad. Sin embargo, hasta ahora la única medicación autorizada para tratar los desórdenes de la marcha en la EM es la fampridina, un bloqueante de los canales de potasio.
Adamas planea llevar a cabo este mismo año un ensayo de fase III con esta nueva formulación de liberación extendida.
febrero 25/2018 (immedicohospitalario.es)
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