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Científicos del Instituto Karolinska (Suecia) han desarrollado un anticuerpo que bloquea una proteína del sistema de coagulación el factor XII y previene la trombosis, pero sin aumentar el riesgo de hemorragia.
En colaboración con un equipo internacional, los investigadores del Instituto Karolinska (Suecia) han desarrollado un anticuerpo, 3F7, que bloquea una proteína del sistema de coagulación el factor XII (F XIIa). Inhibir este sistema permite prevenir la trombosis en los vasos sanguíneos, pero sin aumentar el riesgo de hemorragia en el ámbito clínico.
En 2005 Thomas Renné y su equipo del Instituto descubrieron que los ratones que no tenían el factor XII podían no tener ictus ni embolias pulmonares, aunque tuviesen patrones de sangrado normales. «Desde entonces, nuestro objetivo ha sido encontrar una manera efectiva de bloquear el F XII. Ahora, hemos desarrollado un anticuerpo que bloquea el F XII en la sangre humana, de los ratones y los conejos y proporciona una protección frente a la trombosis sin aumentar el riesgo de hemorragia», explica Renné.
Los autores desarrollaron el anticuerpo 3F7 en conejos durante un tratamiento de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO). Este tratamiento suele causar sangrados al entrar en contacto con el tubo de plástico, por lo que se les administra heparina a los pacientes de forma rutinaria.
En el estudio, la disminución de las trombosis en los conejos con 3F7 durante la ECMO fue la misma que en aquéllos que recibieron la heparina. Sin embargo, el riesgo de sangrado con el 3F7 fue mínimo, mientras que el tratamiento con el anticoagulante provocó las hemorragias.
«Bloquear el F XII parece ser una estrategia efectiva contra la formación de trombos y lo hemos demostrado en este experimento con conejos en un contexto clínicamente relevante», afirma Renné.
febrero 5/2014 (Diario Médico)
Larsson M, Rayzman V, Nolte MW, Nickel KF, Björkqvist J, Renné T.A Factor XIIa Inhibitory Antibody Provides Thromboprotection in Extracorporeal Circulation Without Increasing Bleeding Risk.Sci Transl Med. 2014 Feb 5;6(222):222ra17. doi: 10.1126/scitranslmed.3006804.
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