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El fármaco en investigación solanezumab, de la compañía Lilly, ha logrado reducir en un 34 % la pérdida de memoria en pacientes con un grado leve de alzhéimer, aunque no ha dado resultado en fases avanzadas de la enfermedad.
«Estos datos son importantes en vista de la gran necesidad insatisfecha. Pero en última instancia será la Agencia Estadounidense de Fármacos y Alimentos (FDA) la que juzgue si el fármaco puede ir al mercado en base a estos datos», ha señalado el director de Biomedicina de Lilly, David Ricks.
Ricks ha recordado que, en la actualidad, no existen medicinas que retrasen el avance de la enfermedad de Alzheimer, y ha asegurado que este hallazgo tiene que ser tenido en cuenta por los reguladores.
El pasado mes de agosto, Lilly reconoció que el fármaco, que funciona bloqueando la proteína beta amiloide que forma depósitos de placas en el cerebro, no cumplió con el objetivo primario de detener el avance de la enfermedad en pacientes con síntomas de leves a moderados.
Sin embargo, sí había indicios de que solanezumab había evitado una disminución cognitiva en personas que sufrían las primeras etapas de la enfermedad. Los últimos resultados confirmarían que el medicamento no protege significativamente contra la pérdida de las funciones físicas.
Por su parte, el director del Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Clínica Mayo en Rochester, el Dr.Ronald Petersen, ha pedido cautela sobre las perspectivas del fármaco. «Lo que se ve en los datos es estadísticamente significativo, pero es difícil decir que esto será clínicamente significativo», ha señalado.
octubre 9/2012 (JANO.es)
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