La Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB) acaba de publicar en Obesity Journal (doi:10.1038/ijo.2011.190) los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que “se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad”.

Los investigadores del complejo hospitalario pacense realizaron un análisis masivo de variantes genéticas en más de 200 pacientes afectados de obesidad superior antes de los 14 años, que referían como mínimo otros tres familiares que padecían obesidad severa, con al menos uno de ellos en primer grado.

Los pacientes habían sido seleccionados previamente por el grupo multidisciplinar de profesionales que trabajan en el Observatorio Extremeño de la Obesidad (OBEX.O), según informa el Gobierno regional en nota de prensa.

Así, explica que tras el análisis masivo de variantes genéticas de los sujetos sometidos a estudio, frente a una población control representativa, las conclusiones del trabajo describen la existencia de una región genética -una zona del gen FTO situado en el cromosoma 16-, que supone un “riesgo heredable y transmisible” de desarrollar obesidad.

Según los autores, el trabajo de investigación “evidencia la importante heredabilidad de la obesidad y su relación con la aparición severa en la infancia”, y calculan que el riesgo atribuible a ese gen alcanza el 34% en individuos que han heredado la combinación de riesgo de ambos progenitores, y tiene un efecto mayor y más perjudicial entre las mujeres.
noviembre 6 /2011 (Diario Salud)

D M Hallman, V C Friedel, M A H Eissa, E Boerwinkle, J C Huber, R B Harrist, et. al.. The association of variants in the FTO gene with longitudinal body mass index profiles in non-Hispanic white children and adolescents. International Journal of Obesity, publicado octubre 12/2011.

noviembre 7, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética | Etiquetas: , , , |

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