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Un equipo de investigadores encabezado por el Imperial College London de Reino Unido ha identificado seis nuevas variaciones genéticas asociadas con la diabetes mellitus tipo 2 en asiáticos del sur. El estudio, que se publica en Nature Genetics (doi:10.1038/ng.921), aporta pistas en la búsqueda de nuevas formas de diagnóstico y terapia farmacológica para prevenir y tratar la enfermedad. Read more
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Científicos franceses descubrieron que la proteína humana HBPB (Human Phosphate Binding Protein) posee propiedades inhibidoras de la replicación del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) causante del sida, informó la Universidad de Estrasburgo. Read more
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Un nuevo gen de la miopía acaba de ser identificado por un equipo de investigadores encabezado por Ohad Birk en la Universidad Ben Gurion de Tel Aviv, en el Neguev, cuyas conclusiones fueron publicadas en el American Journal of Human Genetics. Read more
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En pacientes mayores de 50 años con fractura de cadera, el bloqueo del nervio reduce el dolor agudo y el delirio. Read more
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Científicos de The Scripps Research Institute de La Jolla, en California (EE.UU.), han hallado la que puede ser la mayor causa de la hidrocefalia congénita, una de las enfermedades neurológicas más comunes en los niños y que, en algunos casos, puede provocar la muerte. Read more
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Los bajos niveles hormonales provocados por la menopausia están desvinculados al aumento de la mortalidad cardiovascular en las mujeres, afirman investigadores en estudio publicado en British Medical Journal (doi:10.1136/bmj.d5170). Read more