El laboratorio suizo Roche Holding AG informó que los reguladores estadounidenses extendieron el permiso para comercializar el fármaco Actemra para el tratamiento de la artritis reumatoidea, lo que podría prevenir el daño articular estructural en los pacientes.
La compañía Roche ROG.VX indicó en un comunicado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) amplió las indicaciones del fármaco Actemra al incluir la desaceleración del daño articular y la mejora de la función física cuando se administra junto con la “medicina más antigua” denominada metotrexato.
La empresa suiza obtuvo en junio del 2010 la aprobación de la Comisión Europea para una ampliación similar del uso de su fármaco, conocido como Roactemra en Europa.
El medicamento, cuyo nombre genérico es tocilizumab, fue aprobado el año pasado por la FDA para tratar la forma hereditaria de artritis, en pacientes que no obtienen alivio adecuado con los tratamientos estándar que bloquean una proteína causante de inflamación denominada factor de necrosis tumoral.
Actemra es el primer tratamiento para la artritis reumatoidea que funciona bloqueando los receptores de la proteína interleucina-6.
Zurich, enero 6/2011 (Reuters)

Comments

Comments are closed.

Name

Email

Web

Speak your mind

Código CAPTCHA*