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«La parte más difícil de la terapia génica es introducir el ADN en el núcleo de las células de los pacientes», explicó Gloria González-Aseguinolaza, directora del Programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), de la Universidad de Navarra, en el I Congreso Internacional de Genética Clínica y Consejo Genético en Enfermedades Raras, celebrado en Sevilla. Read more
abril 23, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética | Etiquetas: adenovirus, terapia génica, virus adeno-asociados (AAV) |