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El equipo de Kang Zhang, del Instituto de Ingeniería Médica de la Universidad de California en San Diego, ha conseguido reprogramar los fotorreceptores retinianos denominados bastones, empleando la terapia de edición genética CRISPR/ Cas9 para después convertirlos en conos funcionantes, revirtiendo la degeneración celular y restaurando la función visual en un modelo murino de retinitis pigmentosa. Read more
mayo 4, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Oftalmología, Oftalmopatías, Problemas de Salud | Etiquetas: reprogramación de fotorreceptores retinianos, retinitis pigmentosa, retinopatía, terapia de edición genética CRISPR/ Cas9 |