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Descubren un mecanismo que interviene en los procesos de expansión del carcinoma renal

El síndrome de Von Hippel-Lindau es una enfermedad genética rara que afecta a 1 de cada 36 000 nacidos vivos. La mutación de un gen, llamado VHL, predispone a la persona al desarrollo de múltiples tumores y quistes a lo largo de su vida. Si bien la mayoría son benignos, hay uno que es maligno y es la principal causa de muerte entre estos pacientes: el carcinoma renal. Read more

diciembre 24, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades raras, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: proteína llamada RSUME, síndrome de Von Hippel-Lindau |

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