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Identifican mutaciones genéticas asociadas a una severa discapacidad visual hereditaria

Investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET), la Fundación Instituto Leloir (FIL) y el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan identificaron mutaciones genéticas asociadas a la retinopatía de Stargardt (STGD), una enfermedad que causa una severa discapacidad visual hereditaria y para la cual aún no existe tratamiento. La incidencia a nivel mundial es de alrededor de un caso cada 10 mil personas. Read more

mayo 6, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Raras, Genética, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , , |

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