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Revierten la retinitis pigmentosa en modelo murino con el empleo de la técnica CRISPR

El equipo de Kang Zhang, del Instituto de Ingeniería Médica de la Universidad de California en San Diego, ha conseguido reprogramar los fotorreceptores retinianos denominados bastones, empleando la terapia de edición genética CRISPR/ Cas9 para después convertirlos en conos funcionantes, revirtiendo la degeneración celular y restaurando la función visual en un modelo murino de retinitis pigmentosa. Read more

mayo 4, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Oftalmología, Oftalmopatías, Temas la Salud y Medicina | Etiquetas: , , , |

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