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Un estudio realizado por el Hospital General de Massachusetts y el hospital Brigham and Women’s, Estados Unidos, revela por primera vez como las mutaciones asociadas con la mayoría de los alzhéimer hereditarios producen alteraciones con efectos devastadores. El estudio, publicado en «Neuron«, da una solución al fallo de los medicamentos diseñados para bloquear la actividad de la presenilina. Read more
marzo 7, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedades neurodegenerativas | Etiquetas: actividad secretasa gamma, alzhéimer de tipo familiar, enfermedad de Alzheimer, mutaciones FAD, mutaciones presenilínicas, proteína precursora del amiloide (APP) |