ene
14
Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, la Universidad Católica de Lovaina y del University College de Londres han descrito la importancia de una proteasa mitocondrial, es decir, una enzima que rompe proteínas, cuya falta provoca síntomas similares al síndrome de Leigh. Read more
enero 14, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Neurología | Etiquetas: deficiencia en coenzima Q, proteasa mitocondrial Parl, síndrome de Leigh |
Noticias por fecha
Noticias anteriores a enero de 2010
Suscripción AL Día
Categorias
Palabras Clave
accidente cerebrovascular (ACV) ADN adolescentes ansiedad cambio climático cerebro coronavirus COVID-19 cáncer cáncer de mama cáncer de pulmón células madre Dengue depresión diabetes diabetes mellitus embarazo enfermedad de Alzheimer enfermedad de Parkinson envejecimiento epidemia esclerosis múltiple hipertensión arterial inmunidad letalidad morbilidad mortalidad mujeres Nanotecnología neurofisiología niños obesidad OMS paludismo pandemia prevención SARS-CoV-2 tratamiento vacunación vacunas variante ómicron VIH VIH/sida virus del Zika Ébola