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Una terapia molecular logra mejoras en 16 pacientes con una enfermedad muscular degenerativa

Investigadores de Barcelona y Sevilla han liderado un estudio multicéntrico con una terapia molecular (con nucleósidos) que ha logrado mejorar las funciones motoras y aumentar la supervivencia de pacientes con una enfermedad minoritaria genética causada por un déficit de una proteína –la timidina quinasa 2 (TK2)–, que provoca disfunción muscular progresiva. Read more

julio 6, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Genética clínica | Etiquetas: déficit de TK2, enfermedad genética, miopatía mitocondrial por déficit de TK2, mitocondrias, nucleósidos, terapia MT1621 |

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