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Con técnica de edición genética CRISPR corrigen la mutación de una miocardiopatía en embrión humano

La técnica de edición genética CRISPR/Cas9 ha corregido con eficacia y seguridad la mutación en el gen MYBPC3, causante de miocardiopatía hipertrófica, en embriones humanos.

agosto 29, 2017 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Ingeniería genética | Etiquetas: CRISPR-Cas9, mutación en el gen MYBPC3, técnica de edición genética |

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