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El síndrome de microdeleción 1q21.1 está causado por una deleción recurrente de aproximadamente 800 kb que incluye al menos siete genes y se asocia a un fenotipo variable. Read more
enero 11, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica | Etiquetas: array de hibridación genómica, microdeleción 1q21.1, trastornos neuropsiquiátricos, variabilidad fenotípica |
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