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Un estudio que se publica en el último número de Neuron(DOI: 10.1016/j.neuron.2012. 03.009) ha encontrado que un nuevo compuesto revierte muchos de los principales síntomas asociados al síndrome de X frágil (SXF), la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria y una de las principales causas del autismo. Read more
abril 14, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética | Etiquetas: corrección del SXF, CTEP, discapacidad intelectual hereditaria, mGlu5, síndrome de X frágil |